بعض المعلومات عن دواء الكبتاجون

تم تصنيع Fenethylline لأول مرة من قبل شركة Degussa AG الألمانية في عام 1961 واستخدمت لمدة 25 عامًا كبديل أخف من الأمفيتامين والمركبات ذات الصلة. [3] على الرغم من عدم وجود مؤشرات معتمدة من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لفينثيللين ، فقد تم استخدامه في علاج "الأطفال المصابين بفرط الحركة" (ما يُشار إليه الآن باسم اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط) ، وأقل شيوعًا في حالة الخدار والاكتئاب. واحدة من المزايا الرئيسية لفينثيللين هو أنه لا يزيد من ضغط الدم إلى حد ما مثل جرعة مكافئة من الأمفيتامين وبالتالي يمكن استخدامه في المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية.

اعتبر الفينثيلين أن له آثارًا جانبية أقل وإمكانية أقل للإساءة من الأمفيتامين. ومع ذلك ، تم إدراج الفينثيلين في عام 1981 كجدول زمني للسيطرة على مادة في الولايات المتحدة ، وأصبح غير قانوني في معظم البلدان في عام 1986 بعد أن أدرجته منظمة الصحة العالمية لجدولة دولية بموجب اتفاقية المؤثرات العقلية ، على الرغم من الوقوع الفعلي لـ كان تعاطي الفينثيلين منخفضًا جدًا.

ينتج جزيء الفنتيللين عندما يرتبط الثيوفيلين تساهميًا بالأمفيتامين عبر سلسلة ألكيل.

يتم استقلاب Fenethylline من قبل الجسم لتشكيل عقارين ، الأمفيتامين (24.5 ٪ من الجرعة عن طريق الفم) و الثيوفيلين (13.7 ٪ من الجرعة الفموية) ، وكلاهما من المنشطات النشطة. لذلك يبدو أن التأثيرات الفسيولوجية لفينثيللين ناتجة عن مزيج من هذين المركبين ، على الرغم من أن هذا ليس واضحًا تمامًا.

إقرء أكثر عن [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]